INNOVANCE Anti-Xa AssayVereinfachen Sie Ihre Antikoagulans-Tests

Der INNOVANCE® Anti-Xa Assay1 ist ein automatisierter chromogener Test zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) sowie der Konzentrationen von Rivaroxaban und Apixaban in humanem Citratplasma. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 ist ein komplett gebrauchsfertiges Flüssigreagenz für Heparin- und DOAC-Tests, das rund um die Uhr den Zugang zu schnellen und spezifischen Tests für Antikoagulanzien ermöglicht. Im Gegensatz zu den meisten kommerziell erhältlichen Lösungen erfordert dieser Test keine manuelle Vorbereitung oder Wartezeit. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay wurde nun um den Test auf Edoxaban erweitert.

Siemens Healthineers Hemostasis INNOVANCE Anti-Xa assay

Eigenschaften & Vorteile

Economical testing outcomes
  • Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich das Personal auf wichtigere Aufgaben konzentrieren kann.
  • Kombinierte Lösung für das Testen reduziert Handhabung, Material und Bestellaufwand für das Labor.
  • Eine einzige Kalibrierungskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf der falschen Kurve.
No wait icon
  • Der Zugang rund um die Uhr zu schnellen, spezifischen Tests für Antikoagulanzien unterstützt die rechtzeitige Behandlung der Patient*innen.
  • Robustes Assay-Design verringert die Störanfälligkeit.
Patient outcomes
  • Arzneimittelspezifische Standardsätze für die DOACs Rivaroxaban und Apixaban, die eine genaue Messung der Wirkstoffkonzentrationen in ng/ml ermöglichen
  • Großer und einheitlicher Testbereich von 0,10 bis 1,50 IE/ml für beide Heparinarten
  • Hohe Einheitlichkeit zwischen Chargen, die dazu beiträgt, konsistente Patientenergebnisse über die Zeit zu gewährleisten
Economical testing outcomes
  • Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich das Personal auf wichtigere Aufgaben konzentrieren kann.
  • Kombinierte Lösung für das Testen reduziert Handhabung, Material und Bestellaufwand für das Labor.
  • Eine einzige Kalibrierungskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf der falschen Kurve.

Technische Spezifikationen

Der INNOVANCE Anti-Xa Assaybietet eine robuste Leistung bei allen Parametern. Mit seiner kompakten und sofort einsatzbereiten Konfiguration unterstützt der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 verbesserte Laborergebnisse. Er baut auf der bewährten Leistung des INNOVANCE Heparin-Assays auf und nutzt dieselben bewährten Komponenten, bietet aber jetzt auch DOAC-Testmöglichkeiten.

Technische Spezifikationen

0,10–1,50 IU/mL

Konsistenter Messbereich für UFH und LMWH, erweiterbar auf bis zu 2,25 IU/mL durch Probenverdünnung

20–350 ng/mL

Messbereich für Rivaroxaban, Apixaban und Edoxaban, erweiterbar auf bis zu 700 ng/mL durch Probenverdünnung

Technische Spezifikationen

1,0%

Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1 

2,48%

Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Apixaban LMW Kontrolle 11 

2,13%

Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Rivaroxaban LMW Kontrolle 11 

2,0 ng/mL

Geräte-/laborinterner SD der INNOVANCE Edoxaban Kontrolle 11


Geräte-/laborinterner VK (%) für CS-2500 System. Die Assayleistung kann sowohl von Land zu Land als auch mit der für den entsprechenden Assay verwendeten Systemanwendung variieren. Die oben aufgeführten Werte dienen nur als Beispiele. 


Technische Spezifikationen

8 Wochen

Stabilität nach Öffnung bei 2–8°C 

Klinische Anwendung

Durch die Kombination von Heparin- und DOAC-Tests in einem einfachen und leicht zu bedienenden Test rationalisiert der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 die Handhabung, reduziert die Komplexität von Aufträgen und bietet Laboren ein wirtschaftliches Testergebnis.

    Siemens-Healthineers-Hemostasis-reagent-portfolio-cover

    Für Details zu den verfügbaren Assay-Applikationen oder Bestellinformationen laden Sie eine Kopie des Hämostase-Reagenzien-Portfolio-Katalogs herunter.

    Klinische Anwendung

    Warum Ihr Labor Anti-Xa-Tests für Antikoagulanzien durchführen sollte

    Zur Überwachung und zum Management von Blutungsrisiken werden die Labore aufgefordert, Antikoagulans-Therapien mit Heparin oder direkte orale Antikoagulanzien (DOACs) abzusichern, indem sie Patient*innen auf eine wachsende Anzahl von Wirkstoffen testen.

    Warum eine genaue DOAC-Bewertung unerlässlich ist

    Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban und Apixaban sind direkte Anti-Xa-Hemmer, die sich im Laufe der Zeit aufgrund ihrer bequemen Dosierung und kurzen Halbwertszeit entwickelt haben. Obwohl die Medikamente in der Regel nicht überwacht werden müssen, sind DOAC-Tests erforderlich, um Personen mit Blutungsstörungen, Notfallsituationen, die eine ungeplante Operation erfordern, und relevanten Komorbiditäten (z. B. Niereninsuffizienz) richtig zu behandeln.

    Warum Anti-Xa die bessere Wahl für Heparin-Tests ist

    Heparin ist ein traditionelles Antikoagulans, das es in zwei Formen gibt: UFH und LMWH - Beide bewirken eine erhebliche Beschleunigung der Inaktivierung des Gerinnungsfaktors Xa durch Antithrombin. Klinische Daten zeigen, dass die Überwachung von Heparin mit einem Anti-Xa-Assay vielfache Vorteile gegenüber APTT-Tests hat:2-6

    • Glattere Dosis-Wirkungs-Kurve
    • Stabilere Heparinspiegel während der Therapie
    • Weniger Blutproben erforderlich
    • Weniger Dosierungsanpassungen

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